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Selección de noticias médicas en varios medios noticiosos.

Salud y Fármacos

Una ONG para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Arixtra: La AEMPS informa sobre un defecto de calidad y las precauciones a adoptar
Arixtra: La AEMPS informa sobre un defecto de calidad y las precauciones a adoptarAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), 6 de febrero de 2026https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-sobre-un-defecto-de-calidad-en-el-medicamento-arixtra-y-las-precauciones-a-adoptar/ Tags: Viatris Pharmaceuticals, Arixtra, defecto de calidad Arixtra, eventos tromboembólicos venosos Categoría: Medicamentos de uso humano, defectos de calidad Referencia: ICM (CONT), 04/2026 El laboratorio titular ha informado de […]
Pub: Wed, 11 Feb 2026 17:02:03 +0000
Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes
Reino Unido. La MHRA actualiza la guía de GLP-1 para prescriptores y pacientes(MHRA updates guidance for GLP-1 prescribers and patients)Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), 29 de enero de 2026https://www.gov.uk/government/news/mhra-updates-guidance-for-glp-1-prescribers-and-patientsTraducido por Salud y Fármacos Tags: actualización guía GLP-1, pancreatitis aguda, Wegovy, Ozempic, Mounjaro, semaglutida, tirzepatida Actualización de la información de los fármacos GLP-1 […]
Pub: Fri, 06 Feb 2026 21:16:16 +0000
ALERTA DIGEMID Nº 011-2026: Retiro del mercado del lote Nº 2304067 del producto MEGACILINA B 1.200.000 UI Polvo para suspensión inyectable (Bencilpenicilina benzatínica), por resultado crítico de control de calidad. Caja con un vial con polvo para reconstituir con 1 ampolla con disolvente (agua estéril) por 5 mL Registro Sanitario N° EE-05782, Lote disolvente 2302564
ALERTA DIGEMID Nº 011- 2026: Retiro del mercado del lote Nº 2304067 del producto MEGACILINA B 1.200.000 UI Polvo para suspensión inyectable (Bencilpenicilina benzatínica), por resultado crítico de control de calidad. Caja con un vial con polvo para reconstituir con 1 ampolla con disolvente (agua estéril) por 5 mL Registro Sanitario N° EE-05782, Lote disolvente […]
Pub: Fri, 06 Feb 2026 19:00:32 +0000
El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de fase III locales con lenacapavir
El organismo regulador indio rechaza la exención de los ensayos clínicos de fase III locales con lenacapavir(Indian regulator declines local Phase-III clinical trial waiver for Lenacapavir).Chetali Rao, K.M. GopakumarThird World Network, 13 de noviembre de 2025www.twn.myTraducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2026; 29 (1) Tags: atrasos en el acceso a […]
Pub: Tue, 03 Feb 2026 15:25:52 +0000
Más allá de la resistencia: modelos alternativos de innovación para el acceso global y la gestión de nuevos antibióticos
Más allá de la resistencia: modelos alternativos de innovación para el acceso global y la gestión de nuevos antibióticos(Beyond resistance: alternative innovation models for global access and stewardship of new antibiotics)Slovenski, I., Alonso Ruiz, A., Vieira, M. et al.Humanit Soc Sci Commun 2025;12, 2006. https://doi.org/10.1057/s41599-025-06337-yhttps://www.nature.com/articles/s41599-025-06337-y libre acceso en inglésTraducido por Salud y Fármacos Tags: acceso […]
Pub: Mon, 02 Feb 2026 15:27:02 +0000
Retiro del mercado estadounidense de Ixchiq, vacuna contra el virus del chikungunya
Retiro del mercado estadounidense de Ixchiq, vacuna contra el virus del chikungunyaSalud y Fármacos Tags: seguridad de Ixchiq, vacuna viva contra chikungunya, licencia de Ixchiq, suspensión de Ixchiq Tras la decisión de la FDA de intensificar la evaluación de seguridad de la vacuna contra el chikungunya, la empresa farmacéutica Valneva retiró del mercado estadounidense su […]
Pub: Fri, 23 Jan 2026 15:02:36 +0000
Residuos de medicamentos en el agua: la industria farmacéutica regatea su eliminación
Residuos de medicamentos en el agua: la industria farmacéutica regatea su eliminación(Drug residues in water: the pharmaceutical industry haggling over their removal)Prescrire International 2025; 34 (275): 255Traducido por Salud y Fármacos Tags: contaminación del agua, Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas, equilibrio de ecosistemas acuáticos, Pacto Verde, obligaciones de la industria farmacéutica Entre las diversas […]
Pub: Fri, 16 Jan 2026 23:06:18 +0000
Alertas Sanitarias COFEPRIS: Falsificación del producto Keytruda (pembrolizumab)
Alertas Sanitarias COFEPRIS: Falsificación del producto Keytruda (pembrolizumab)Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, 15 de diciembre de 2025https://www.gob.mx/cofepris/documentos/alertas-sanitarias-de-medicamentos Tags: alertas Cofepris, pembrolizumab falsificado en México, riesgo por falsificación de pembrolizumab, falsificación medicamentos oncológicos, falsificación medicamento para cáncer, Keytruda falsificado La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la alerta […]
Pub: Mon, 05 Jan 2026 15:24:19 +0000
Nota Informativa de Farmacovigilancia: Botulismo iatrogénico, riesgos asociados al uso de toxina botulínica
Nota Informativa de Farmacovigilancia: bBotulismo iatrogénico, riesgos asociados al uso de toxina botulínicaInstituto de Salud Pública de Chile (ISP), 10 de diciembre de 2025https://www.ispch.gob.cl/wp-content/uploads/2025/12/DD_3998037_251215_P.pdf Tags: botulismo iatrogénico, riesgos asociados a toxina botulínica, enfermedad neuroparalítica, neuroparálisis ResumenLa toxina botulínica, producida por Clostridium botulinum, se utiliza con fines terapéuticos y estéticos debido a su capacidad para generar […]
Pub: Sat, 03 Jan 2026 20:13:57 +0000
Alerta N° 7/2025 sobre productos médicos: Ibrance (palbociclib) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África, el Mediterráneo Oriental y Europa
Alerta N° 7/2025 sobre productos médicos: Ibrance (palbociclib) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África, el Mediterráneo Oriental y EuropaOrganización Mundial de la Salud (OMS), 15 de diciembre de 2025https://www.who.int/es/news/item/15-12-2025-medical-product-alert-n-7-2025–falsified-ibrance-(palbociclib) Tags: alerta falsificación Ibrance, falsificación ribociclib, precaución personas con cáncer de mama, alerta personas en tratamiento con ribociclib, Ibrance Resumen de la […]
Pub: Wed, 17 Dec 2025 16:33:21 +0000
Alerta N° 6/2025 sobre productos médicos: Simulect (basiliximab) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África y de Europa
Alerta N° 6/2025 sobre productos médicos: Simulect (basiliximab) falsificado, detectado en las regiones de la OMS de África y de EuropaOrganización Mundial de la Salud (OMS), 9 de diciembre de 2025https://www.who.int/es/news/item/09-12-2025-medical-product-alert-n-6-2025–falsified-simulect-(basiliximab)-for-injection Tags: alerta falsificación Simulect, falsificación basiliximab, alerta personas en tratamiento con basiliximab, Simulect anticuerpo monoclonal, precaución personas con trasplante de riñón Resumen de la […]
Pub: Wed, 17 Dec 2025 16:27:14 +0000
MediNatura Nuevo México, Inc. retira voluntariamente a nivel nacional el aerosol nasal ReBoost debido a contaminación microbiana
MediNatura Nuevo México, Inc. retira voluntariamente a nivel nacional el aerosol nasal ReBoost debido a contaminación microbianaU.S. Food and Drug Administration (FDA), 10 de diciembre de 2025https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medinatura-new-mexico-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-reboost-nasal-spray-due-microbial Tags: alerta contaminación ReBoost, contaminación microbiana de aerosol nasal, MediNatura retira ReBoost por contaminación microbiana, Reimpulso contaminado ResumenTipo de producto: MedicamentosMotivo del anuncio: Se ha encontrado que el […]
Pub: Tue, 16 Dec 2025 15:21:05 +0000
Retiro de lotes de Ziac (bisoprolol/hidroclorotiazida), por contaminación con trazas de ezetimiba
Retiro de lotes de Ziac (bisoprolol/hidroclorotiazida), por contaminación con trazas de ezetimibaSalud y Fármacos Tags: alerta FDA, contaminación de Ziac, ezetimiba, retiro lotes Ziac, bisoprolol/hidroclorotiazida La FDA informó el pasado 1 de diciembre de 2025 que Glenmark Pharmaceuticals retiró más de 11.000 frascos del fármaco antihipertensivo combinado de bisoprolol fumarato e hidroclorotiazida (Ziac) por una […]
Pub: Wed, 10 Dec 2025 14:37:13 +0000
Alertas Sanitarias COFEPRIS: Falsificación de productos Jardianz y rituximab
Alertas Sanitarias COFEPRIS: Falsificación de productos Jardianz y rituximabComisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, diciembre de 2025https://www.gob.mx/cofepris/documentos/alertas-sanitarias-de-medicamentos Tags: alertas Cofepris, rituximab falsificado en México, riesgo por falsificación de rituximab, falsificación medicamentos oncológicos, Jardianz falsificado en México, falsificación de empagliflozina, falsificación medicamento para diabetes Actualización sobre falsificación del producto Jardianz (empagliflozina), Tabletas por 10mgFecha […]
Pub: Wed, 10 Dec 2025 14:34:23 +0000
El Invima advierte grave riesgo por la circulación de medicamento falsificado Mabthera en el país
El Invima advierte grave riesgo por la circulación de medicamento falsificado Mabthera en el paísInstituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), 1 de diciembre de 2025https://invima.gov.co/blog/sala-de-prensa-13/el-invima-advierte-grave-riesgo-por-la-circulacion-de-medicamento-falsificado-mabthera-en-el-pais-199 Tags: advertencia Invima, circulación Mabthera falsificado en Colombia, grave riesgo por falsificación de Mabthera Mabthera (rituximab), es un anticuerpo monoclonal utilizado para tratar diversas enfermedades del sistema […]
Pub: Mon, 08 Dec 2025 13:59:01 +0000
Reconocimiento a la labor de 28 años construyendo comunidad por el acceso y uso adecuado de los medicamentos
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Pub: Fri, 28 Nov 2025 16:47:18 +0000
Crítica brecha entre el escrutinio de la FDA y la información que se publica sobre los ensayos clínicos
Crítica brecha entre el escrutinio de la FDA y la información que se publica sobre los ensayos clínicosSalud y FármacosBoletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2025; 28(4) Tags: integridad de la ciencia, divulgación de datos primarios, olaparib, sotorasib y ciltacabtagene autoleucel, fallos metodológicos de los ensayos Los debates recientes sobre la transparencia en los ensayos clínicos revelan […]
Pub: Fri, 28 Nov 2025 14:25:18 +0000
Reconocimiento a la labor de 28 años construyendo comunidad por el acceso y uso adecuado de los medicamentos
Reconocimiento a la labor de 28 años construyendo comunidad por el acceso y uso adecuado de los medicamentosSalud y Fármacos, 21 de noviembre de 2025 Tags: Acceso a medicamentos, uso adecuado de medicamentos, III Premios Asociación por el acceso justo a medicamentos, Salud y Fármacos, AAJM El pasado 15 de noviembre el Ayuntamiento de Noblejas […]
Pub: Sat, 22 Nov 2025 04:34:43 +0000
Comercialización ilegal de medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móviles
Comercialización ilegal de medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móvilesCOFEPRIS, 31 de octubre de 2025https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1034684/Alerta_Sanitaria_Com._Ilegal_Med._31102025.pdf La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la comercialización ilegal de medicamentos que se ofertan en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones de dispositivos móviles. Esta alerta […]
Pub: Tue, 04 Nov 2025 15:37:43 +0000
La polifarmacia y el aumento de la mortalidad en adultos mayores
La polifarmacia y el aumento de la mortalidad en adultos mayores Salud y Fármacos Tags: Caídas en el adulto mayor, polifarmacia y muertes en adultos mayores, lesiones por caídas en adultos mayores frágiles, riesgo de caídas en adultos mayores, opioides, benzodiacepinas, gabapentinoides, antidepresivos Aunque el envejecimiento trae consigo problemas de equilibrio, dolores articulares, dificultades para […]
Pub: Thu, 30 Oct 2025 12:46:05 +0000

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